复星医药发布公告称，联合引进的mRNA新冠肺炎疫苗原始株//Omicron突变株BA.4—5二价疫苗获中国香港特别行政区药品监督管理局批准为常规进口疫苗，并获12岁及以上人群强化接种进口疫苗预批准。
经过这一批准，有接种意愿的人可以凭当地医生的处方在中国和澳门卫生局批准的有资质的医疗机构接种疫苗截至2023年1月20日，福必泰BNT162b2和福必泰二价疫苗已在中国特别行政区正式注册为药品/制品，并在中国澳门获批为常规进口疫苗儿童和婴儿的相关剂型也分别在中国香港和中国澳门获得批准紧急使用，用于当地政府的疫苗接种计划
公司表示，预计本次审批将对集团业绩产生积极影响，但疫苗的实际销售情况也受多种因素影响，包括但不限于疫情发展，接种意愿，市场竞争，销售渠道等因此，本次批准对本集团当前及未来经营业绩的具体影响尚不确定
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